近日，海南省人大常委會(huì)公布《海南自由貿(mào)易港博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)促進(jìn)規(guī)定》（簡(jiǎn)稱《規(guī)定》），自2025年2月1日起施行。

　　以下為公告及《規(guī)定》全文

　　海南省人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

　　公 告

　　第58號(hào)

　　《海南自由貿(mào)易港博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)促進(jìn)規(guī)定》已由海南省第七屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議于2024年11月29日通過(guò)，現(xiàn)予公布，自2025年2月1日起施行。

　　海南省人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

　　2024年11月29日

　　海南自由貿(mào)易港博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游

　　先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)促進(jìn)規(guī)定

　?。?024年11月29日海南省第七屆人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十四次會(huì)議通過(guò)）

　　第一條?為了促進(jìn)海南自由貿(mào)易港博鰲樂(lè)城國(guó)際醫(yī)療旅游先行區(qū)（以下簡(jiǎn)稱先行區(qū)）生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)的健康、可持續(xù)和高質(zhì)量發(fā)展，滿足人民群眾對(duì)健康生活的需求，遵循有關(guān)法律、行政法規(guī)的基本原則，結(jié)合先行區(qū)實(shí)際，制定本規(guī)定。

　　第二條?在先行區(qū)內(nèi)開展細(xì)胞治療、基因治療、組織工程等生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究、轉(zhuǎn)化應(yīng)用及其監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本規(guī)定。

　　第三條?省人民政府衛(wèi)生健康主管部門負(fù)責(zé)先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用的監(jiān)督管理。省人民政府衛(wèi)生健康和藥品監(jiān)督管理部門駐區(qū)機(jī)構(gòu)（以下簡(jiǎn)稱先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)）負(fù)責(zé)具體實(shí)施監(jiān)督管理。

　　省人民政府科學(xué)技術(shù)、藥品監(jiān)督管理、醫(yī)療保障等有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)與先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用有關(guān)的監(jiān)督管理。

　　先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)履行與生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用有關(guān)的行政管理和公共服務(wù)職責(zé)。

　　瓊海市人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)行使與先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用有關(guān)的社會(huì)管理職能。

　　第四條?支持先行區(qū)建立生物醫(yī)學(xué)研究機(jī)構(gòu)，探索先行區(qū)與境內(nèi)外合作共建科研機(jī)構(gòu)新模式，開展科技研發(fā)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展交流，培養(yǎng)具備研發(fā)和應(yīng)用生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)能力的高水平專業(yè)技術(shù)人才，參與相關(guān)規(guī)則研究和制定。

　　先行區(qū)應(yīng)當(dāng)引進(jìn)和建設(shè)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)公共制備平臺(tái)、公共存儲(chǔ)平臺(tái)、公共檢測(cè)平臺(tái)等第三方平臺(tái)。

　　第五條?外商投資企業(yè)可以依照規(guī)定從事生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)開發(fā)和技術(shù)應(yīng)用，符合條件的，用于產(chǎn)品注冊(cè)上市和生產(chǎn)。

　　第六條?鼓勵(lì)先行區(qū)內(nèi)從事生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)研發(fā)、生產(chǎn)的單位與境內(nèi)外醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、高等院校、企業(yè)等開展合作，推動(dòng)海南自由貿(mào)易港生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展。

　　支持先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與已完成生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究備案的機(jī)構(gòu)開展合作。支持先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)與已進(jìn)入國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)階段產(chǎn)品、境外已獲得上市許可的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)產(chǎn)品的機(jī)構(gòu)開展合作。

　　第七條?對(duì)已獲得國(guó)家或者省級(jí)科技計(jì)劃支持的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)項(xiàng)目，在先行區(qū)開展轉(zhuǎn)化應(yīng)用的，按照有關(guān)規(guī)定給予支持。

　　發(fā)揮政府投資基金引導(dǎo)作用，鼓勵(lì)社會(huì)資本設(shè)立生物新技術(shù)產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域子基金。支持符合條件的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)企業(yè)開展直接融資，引導(dǎo)社會(huì)資本投資生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)產(chǎn)業(yè)。

　　支持先行區(qū)建立知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)中心，建立與國(guó)際通行規(guī)則相銜接的知識(shí)產(chǎn)權(quán)制度體系。鼓勵(lì)金融機(jī)構(gòu)為生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)企業(yè)提供知識(shí)產(chǎn)權(quán)質(zhì)押融資等相關(guān)金融服務(wù)。

　　第八條?鼓勵(lì)開發(fā)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)產(chǎn)業(yè)相關(guān)保險(xiǎn)產(chǎn)品，簡(jiǎn)化理賠方式，推進(jìn)商業(yè)保險(xiǎn)直接結(jié)算。

　　鼓勵(lì)通過(guò)購(gòu)買商業(yè)保險(xiǎn)，承擔(dān)受試者、患者因發(fā)生與生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目相關(guān)的健康損害或者死亡所需的治療費(fèi)用及相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償。

　　第九條?先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)會(huì)同省人民政府衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)督管理部門和海關(guān)等單位建立進(jìn)境生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)研發(fā)用物品、特殊物品正面清單，簡(jiǎn)化清單內(nèi)相關(guān)物品前置審批手續(xù)以及享受免征進(jìn)口關(guān)稅、進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅政策的前置核實(shí)確認(rèn)程序；簡(jiǎn)化對(duì)先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、高等院校等有關(guān)單位的享受免征進(jìn)口關(guān)稅、進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅政策資格認(rèn)定程序。

　　有關(guān)主管部門應(yīng)當(dāng)采取措施健全倉(cāng)儲(chǔ)、冷鏈物流、通關(guān)檢驗(yàn)等配套服務(wù)，推動(dòng)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)研發(fā)用物品、特殊物品通關(guān)便利化。

　　第十條?鼓勵(lì)先行區(qū)建立與國(guó)際規(guī)則接軌的人才招聘制度，引入境內(nèi)外高層次生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)人才團(tuán)隊(duì)。支持制定創(chuàng)新的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)從業(yè)人員評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，加快引進(jìn)急需緊缺的技術(shù)技能骨干和管理人才。對(duì)引進(jìn)先行區(qū)的相關(guān)國(guó)際人才，可以依據(jù)其對(duì)先行區(qū)貢獻(xiàn)和實(shí)際水平，實(shí)施職稱特殊評(píng)審。

　　第十一條?生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床前研究的監(jiān)督管理按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　省人民政府衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理等部門組建生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)學(xué)術(shù)委員會(huì)、倫理委員會(huì)，為生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究規(guī)范管理提供技術(shù)支撐和指導(dǎo)。具體管理辦法由省人民政府衛(wèi)生健康主管部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門制定。

　　生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)開展。進(jìn)行人體臨床研究操作的，應(yīng)當(dāng)由符合相應(yīng)條件的衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)人員執(zhí)行。生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究項(xiàng)目的申請(qǐng)、審查、過(guò)程管理等按照國(guó)家和本省有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

　　第十二條?臨床研究的預(yù)期成果為藥品或者醫(yī)療器械的，應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律、行政法規(guī)的規(guī)定執(zhí)行。

　　省人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)申請(qǐng)藥品上市及創(chuàng)新醫(yī)療器械上市審評(píng)方面的服務(wù)，指導(dǎo)申請(qǐng)人向國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)上市注冊(cè)。

　　第十三條?臨床研究證明相關(guān)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)安全、有效，符合倫理原則，擬臨床應(yīng)用的，應(yīng)當(dāng)由具備條件的先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)向先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)提出轉(zhuǎn)化應(yīng)用申請(qǐng)。境內(nèi)外醫(yī)療機(jī)構(gòu)與先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目合作的，應(yīng)當(dāng)以先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目申報(bào)主體。

　　開展生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)符合以下條件：

　?。ㄒ唬┮婪ㄈ〉冕t(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可，具有三級(jí)甲等醫(yī)院能力，具備與所申請(qǐng)開展的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用相適應(yīng)的診療科目及專業(yè)科室；

　　（二）具備必需的醫(yī)護(hù)人員、研究人員、設(shè)施設(shè)備和場(chǎng)地；

　?。ㄈ┮呀⑸镝t(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用質(zhì)量管理及風(fēng)險(xiǎn)控制體系；

　?。ㄋ模┮殉闪⑨t(yī)療機(jī)構(gòu)學(xué)術(shù)委員會(huì)和倫理委員會(huì)，并建立轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目審查制度；

　?。ㄎ澹┲贫皶r(shí)處理不良事件、妥善處理醫(yī)療事件的應(yīng)急預(yù)案并具備實(shí)施能力；

　　（六）國(guó)家和本省規(guī)定的其他條件。

　　省人民政府衛(wèi)生健康主管部門負(fù)責(zé)組織對(duì)申請(qǐng)轉(zhuǎn)化應(yīng)用的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格評(píng)估審核，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)自身科室能力情況分科室申請(qǐng)?jiān)u估。

　　第十四條?先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)受理申請(qǐng)后，應(yīng)當(dāng)移交先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)開展技術(shù)評(píng)估。先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)及時(shí)將技術(shù)評(píng)估結(jié)果報(bào)送先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)。

　　先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)結(jié)合技術(shù)評(píng)估結(jié)果，自受理申請(qǐng)之日起六十日內(nèi)作出轉(zhuǎn)化應(yīng)用審查決定，符合規(guī)定的，予以批準(zhǔn)轉(zhuǎn)化應(yīng)用，告知省人民政府衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)督管理部門和先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)，并向社會(huì)公示；不予批準(zhǔn)的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由。

　　先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)建立生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)審評(píng)專業(yè)委員會(huì)，負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目的技術(shù)評(píng)估。具體技術(shù)評(píng)估辦法由審評(píng)專業(yè)委員會(huì)制定。

　　第十五條?先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在獲準(zhǔn)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用后，應(yīng)當(dāng)向省人民政府醫(yī)療保障、衛(wèi)生健康主管部門申請(qǐng)價(jià)格備案。

　　省人民政府醫(yī)療保障、衛(wèi)生健康主管部門完成價(jià)格備案后應(yīng)當(dāng)向社會(huì)公示。先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照公示價(jià)格收費(fèi)，接受社會(huì)監(jiān)督。

　　第十六條?存在下列情形之一的，不得開展生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用：

　?。ㄒ唬┪唇?jīng)臨床研究證明安全性、有效性的；

　　（二）存在重大倫理問(wèn)題的；

　　（三）未通過(guò)轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目審查，或者轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目依法已經(jīng)暫?；蛘呓K止實(shí)施的；

　?。ㄋ模┓煞ㄒ?guī)和國(guó)家明令禁止的。

　　第十七條?獲準(zhǔn)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用的醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床應(yīng)用，應(yīng)當(dāng)依法加強(qiáng)醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理，定期組織對(duì)本機(jī)構(gòu)技術(shù)能力和安全保障能力進(jìn)行評(píng)估。

　　先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，遵守各項(xiàng)技術(shù)操作規(guī)范，合理、規(guī)范使用進(jìn)入臨床應(yīng)用的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)。

　　先行區(qū)實(shí)行生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用備查制度。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)存留制備、質(zhì)檢記錄和應(yīng)用記錄等臨床實(shí)施患者或者個(gè)體的全部記錄。

　　第十八條?支持先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用過(guò)程中真實(shí)世界數(shù)據(jù)的有效積累，提升真實(shí)世界數(shù)據(jù)的適用性。

　　準(zhǔn)予轉(zhuǎn)化應(yīng)用的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)，申請(qǐng)開展藥物臨床試驗(yàn)，符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的，可以將已獲得的轉(zhuǎn)化應(yīng)用結(jié)果作為技術(shù)性申報(bào)資料提交，用于藥品注冊(cè)申報(bào)參考。

　　對(duì)于國(guó)外已獲得上市許可的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)產(chǎn)品，可以按照國(guó)家和本省有關(guān)規(guī)定進(jìn)口，進(jìn)行臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用，產(chǎn)生的真實(shí)世界數(shù)據(jù)可以為其在國(guó)內(nèi)上市申請(qǐng)?zhí)峁?shù)據(jù)參考。

　　第十九條?醫(yī)療機(jī)構(gòu)是生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用的責(zé)任主體，醫(yī)療機(jī)構(gòu)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人或者實(shí)際控制人是第一責(zé)任人。多家醫(yī)療機(jī)構(gòu)合作開展的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為該項(xiàng)目的主要負(fù)責(zé)單位，承擔(dān)主體責(zé)任；其他參與單位按照其參與的相關(guān)工作內(nèi)容承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

　　第二十條?醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員對(duì)受試者、患者開展生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用前，應(yīng)當(dāng)取得受試者、患者本人或者其監(jiān)護(hù)人的知情同意，并依法對(duì)采集的數(shù)據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格管理。

　　第二十一條?省人民政府衛(wèi)生健康主管部門應(yīng)當(dāng)會(huì)同省人民政府藥品監(jiān)督管理部門、先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)等有關(guān)單位加強(qiáng)對(duì)先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用活動(dòng)的監(jiān)督、指導(dǎo)，根據(jù)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)類別，制定生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用相關(guān)技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程等，完善質(zhì)量控制、風(fēng)險(xiǎn)防范、應(yīng)急措施等方面的制度規(guī)范。

　　先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)在先行區(qū)開展的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用活動(dòng)進(jìn)行定期檢查、隨機(jī)抽查、有因檢查等，及時(shí)對(duì)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題指導(dǎo)糾正，依法依規(guī)予以處置，并將檢查和處置結(jié)果報(bào)告省人民政府衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)督管理部門。

　　第二十二條?先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)會(huì)同省人民政府衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)督管理部門和海關(guān)等單位，建立先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)監(jiān)管服務(wù)信息平臺(tái)，實(shí)行可追溯、全鏈條管理和服務(wù)。

　　在先行區(qū)內(nèi)從事生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)相關(guān)活動(dòng)的單位，應(yīng)當(dāng)將有關(guān)數(shù)據(jù)上傳生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)監(jiān)管服務(wù)信息平臺(tái)，并保證上傳數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。

　　先行區(qū)生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)監(jiān)管服務(wù)信息平臺(tái)應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療機(jī)構(gòu)與企業(yè)需要，提供相關(guān)審批服務(wù)、技術(shù)支持、交流合作、權(quán)益保護(hù)等公共服務(wù)保障。

　　第二十三條?生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)、差錯(cuò)、事故及聚集性事件時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)立即暫停項(xiàng)目實(shí)施，并向先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)報(bào)告。

　　先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)報(bào)告后，應(yīng)當(dāng)會(huì)同先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)對(duì)轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目的安全性、有效性等進(jìn)行再評(píng)估，經(jīng)評(píng)估不能保證安全、有效的，應(yīng)當(dāng)作出暫?；蛘呓K止實(shí)施該轉(zhuǎn)化應(yīng)用項(xiàng)目的決定。先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將評(píng)估情況和相關(guān)處理決定及時(shí)向省人民政府衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。

　　第二十四條?先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立不良事件跟蹤監(jiān)測(cè)機(jī)制，推動(dòng)不良事件的救治響應(yīng)和快速轉(zhuǎn)運(yùn)措施的落實(shí)。

　　先行區(qū)管理機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立不良事件救助機(jī)制，鼓勵(lì)、引導(dǎo)先行區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)依法設(shè)立不良事件救助基金，對(duì)患者進(jìn)行救助和補(bǔ)償。

　　第二十五條?先行區(qū)建立生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)臨床研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用情況信用評(píng)分制度，與醫(yī)療機(jī)構(gòu)及相關(guān)人員信用記錄掛鉤，并將信用評(píng)分結(jié)果應(yīng)用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)評(píng)審、評(píng)優(yōu)、臨床重點(diǎn)?？圃u(píng)估等工作。

　　第二十六條?違反本規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)審查批準(zhǔn)擅自在先行區(qū)內(nèi)開展生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用的，由先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)予以警告、責(zé)令其改正，沒(méi)收違法所得，并可以根據(jù)情節(jié)處一萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或者責(zé)令其停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)。

　　違反本規(guī)定，非醫(yī)療機(jī)構(gòu)的單位未經(jīng)審查批準(zhǔn)擅自在先行區(qū)內(nèi)開展生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用的，由先行區(qū)醫(yī)療藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)，沒(méi)收違法所得和藥品、醫(yī)療器械，并處違法所得五倍以上二十倍以下的罰款，違法所得不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算。

　　個(gè)人在先行區(qū)內(nèi)違法開展未經(jīng)審查批準(zhǔn)的生物醫(yī)學(xué)新技術(shù)轉(zhuǎn)化應(yīng)用的，依照《中華人民共和國(guó)醫(yī)師法》的規(guī)定予以處罰。

　　第二十七條?違反本規(guī)定的行為，本規(guī)定未設(shè)定處罰但其他法律法規(guī)已設(shè)定處罰規(guī)定的，依照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定處罰。

　　第二十八條?本規(guī)定自2025年2月1日起施行。